10 cause di scoliosi

La scoliosi è una condizione che colpisce la curvatura della colonna vertebrale, portando a un’alterazione strutturale. In questa situazione, la colonna vertebrale assume la forma di una “S” o di una “C”, e la gravità della curvatura può aumentare nel tempo. Nei casi più lievi, spesso non è necessario un intervento terapeutico e i sintomi rimangono contenuti. Tuttavia, i casi più gravi possono sfociare in diverse complicazioni di salute.

Paralisi cerebrale

La scoliosi può essere associata alla paralisi cerebrale, specialmente nei bambini piccoli. La paralisi cerebrale è una condizione che coinvolge il sistema nervoso centrale, in particolare il cervello e i nervi, e si manifesta per lo più post-natale. Nei bambini, c’è un aumento del rischio di sviluppare scoliosi dovuto alla debolezza muscolare e all’instabilità posturale. È cruciale rilevare questa condizione precocemente per prevenire complicazioni. Alcuni segnali iniziali possono includere abiti che non si adattano più correttamente o che cadono in modo asimmetrico. Una verifica della curvatura della colonna vertebrale può confermare la presenza del problema.

Problemi neuromuscolari

Una causa comune di scoliosi è legata ai disturbi neuromuscolari. In questi casi, parliamo di scoliosi neuromuscolare quando la curvatura della colonna vertebrale risulta influenzata da alterazioni del cervello e del midollo spinale. Anche l’apparato muscolare può incidere nello sviluppo scoliotico. In molti casi si può osservare la comparsa di cifosi parallela, ma ciò dipende dalle specifiche condizioni della colonna vertebrale. Con il tempo, i muscoli tendono a indebolirsi, esacerbando i sintomi e aggravando la curvatura. È essenziale individuare tempestivamente questa condizione per iniziare il trattamento appropriato.

Disparità di lunghezza degli arti

Una disparità nella lunghezza degli arti può essere una causa di scoliosi, specialmente quando le gambe sono di lunghezze diverse. Questa discrepanza può derivare da una reale differenza nella lunghezza o da un’inclinazione del bacino. Per identificare la deformità, il medico misurerà la lunghezza degli arti per verificare eventuali differenze. Se una gamba risulta più corta dell’altra, si può diagnosticare una discrepanza vera. Tuttavia, la scoliosi derivante da questa condizione è piuttosto rara e spesso trattabile tramite fisioterapia.

Tumori

Certi tumori e altre masse, sia benigne che maligne, possono favorire lo sviluppo a lungo termine della scoliosi. Colpiscono persone di ogni età, anche se gli anziani sono più a rischio di sviluppare neoplasie. Nei bambini con specifiche condizioni genetiche, c’è una maggiore vulnerabilità che può portare alla scoliosi. Tra le condizioni più frequenti vi è la neurofibromatosi, un disturbo genetico caratterizzato dalla crescita di tumori benigni lungo i nervi, contribuendo alla curvatura della colonna vertebrale. Iniziare il trattamento subito è essenziale per migliorare le prospettive di salute.

Scoliosi idiopatica

La scoliosi idiopatica è tra le forme più comuni e si riferisce a una deformità della colonna vertebrale la cui causa non è evidente, caratterizzata da una rapida insorgenza e un’evoluzione veloce che può rendere la guarigione difficile. È cruciale identificare questo tipo di scoliosi rapidamente per stabilire il trattamento più adeguato, che potrebbe consistere in chirurgia o fisioterapia. I primi segnali possono includere una spalla o un’anca più prominente dell’altra e un’altezza spalle asimmetrica.

Difetti alla nascita

Raramente, le malformazioni congenite sono una possibile causa di scoliosi. Solo pochi neonati mostrano segni di disabilità congenita che possono influenzare la colonna vertebrale, portando alla scoliosi. Alcuni bambini possono nascere con scoliosi congenita. La gravità e l’estensione variano per ogni individuo e dipendono da vari fattori come lo sviluppo fetale e il momento della diagnosi. Sarà il medico a fornire ulteriori dettagli sulle disabilità congenite.

Malattie ereditarie

La genetica è un fattore significativo in numerose condizioni e malattie, trasmesse nelle famiglie. Una predisposizione genetica può aumentare la probabilità di sviluppare scoliosi. La maggior parte delle malattie ereditarie sono rare e quindi difficili da trattare. Tuttavia, il rilevamento precoce della scoliosi nei bambini migliora la prognosi e la qualità della vita. Anche la genetica può influenzare la predisposizione a condizioni come l’osteoporosi o la paralisi cerebrale. Se in famiglia ci sono casi di queste malattie, è consigliabile consultare un medico per un controllo.

Sindrome di Marfan

La sindrome di Marfan è una rara malattia del tessuto connettivo e una delle condizioni più comuni che possono provocare scoliosi. Il tessuto connettivo è fondamentale per sostenere e unire le cellule, gli organi e i tessuti del corpo, ed è essenziale per una crescita corretta della colonna vertebrale. La sindrome di Marfan può causare sintomi che coinvolgono cuore, occhi e ossa.

Sindrome di Rett

La sindrome di Rett è una rara patologia genetica di origine neurologica che colpisce prevalentemente le bambine. Fortunatamente, la maggior parte dei casi viene individuata precocemente, migliorando l’attesa di vita. Affrontare la sindrome di Rett può essere complesso poiché non esiste una cura definitiva e le terapie possono essere onerose. Questa condizione presenta un significativo fattore genetico ed è distante collegata all’autismo, con manifestazioni anche fisiche. Eseguire esami fisici di routine nei primi anni di vita può aiutare nell’identificazione precoce dei sintomi.

Spina Bifida

La spina bifida, una malformazione congenita che interferisce con la chiusura della colonna vertebrale attorno al midollo spinale, può provocare scoliosi. Ne esistono tre varianti, tra cui la spina bifida occulta, il meningocele e il mielomeningocele, tutte colpendo principalmente la regione lombare, raramente quella cervicale. La difficoltà nel diagnosticare la spina bifida risiede nei sintomi minimi, tra cui macchie scure sulla pelle. La scoliosi è solo una delle varie complicazioni associate alla spina bifida.